Помогите спасти брата

Помогите спасти брата

У четырехлетнего Димы Федорова очень большая и очень дружная семья, а еще очень редкий и очень зловредный рак крови — ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, от которого можно вылечить только пересадкой костного мозга.

Два брата и три сестры хотят быть донорами, но, чтобы проверить их на совместимость с Димой, срочно нужны деньги.

Когда-то Димина мама Алена мечтала стать педиатром. Но встретила Максима Федорова и решила, что лучше будет просто мамой. Четверть века спустя она работает поваром в детском садике, а младших Федоровых уже шестеро: старшему, Саше, 24 года, младшему, Димке, — четыре. Три сына, три дочки. По субботам вся большая семья обязательно собирается вместе и куда-нибудь коллективно идет. То в зоопарк, то в музей, а как самоизоляция началась — просто в парк гулять. Вернее, все это было раньше, до ноября 2020 года, когда Дима неожиданно заболел.

— У меня до сих пор в голове не укладывается, что у сына рак, — признается Максим Федоров, который уже третий месяц лежит с Димой в петербургском НМИЦ имени В. А. Алмазова. — С виду ведь здоровый ребенок, бегает, прыгает, играет. Даже врачи здесь в больнице говорят, что если бы не видели его анализов, ни за что бы не поверили.

Осенью Дима стал жаловаться на боль в левом ухе, на обоих висках появились какие-то фурункулы. Мама сразу повела его в платную клинику, потому что в Мурине, на окраине Санкт-Петербурга, где живут Федоровы, к бесплатному хирургу попасть непросто.

Врач заметил увеличенные лимфоузлы на шее, назначил анализ крови. А когда тот выявил нарушение самых разных показателей, отправил мальчика на консультацию к гематологу в той же клинике.

— Спасибо Господу, нам везет с хорошими людьми. Врач из клиники хорошо знал Юлию Валерьевну, заведующую отделением в центре Алмазова. Он ей позвонил, нам сразу нашли квоту и положили на обследование, — вспоминает мама Алена.

В больнице Диму обследовали, взяли пункцию костного мозга и отправили образец в Москву, в НМИЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева. Там-то и поставили диагноз «ювенильный миеломоноцитарный лейкоз». Это очень странная болезнь. Ведь при одних заболеваниях крови в организме становится слишком много кровяных клеток какого-то типа, при других, наоборот, слишком мало. А тут одновременно и то и другое. Костный мозг Димы вырабатывает очень много моноцитов и их клеток-предшественников. Зато слишком мало эритроцитов и тромбоцитов. Это один из самых редких видов детского рака, который практически не поддается химиотерапии. Единственное спасение — аллогенная (то есть от донора) пересадка костного мозга.

Тут, конечно, многодетность — большой плюс. Два брата и три сестры готовы прийти Диме на помощь и поделиться с ним костным мозгом, если они подойдут ему по генам тканевой совместимости. Так как гены эти наследуются от папы и мамы, то с вероятностью 1 к 4 каждый брат или сестра может стать для Димы идеальным донором. Так что теория вероятности на стороне Федоровых. Все они уже сдали кровь для такого анализа, дольше всех мялась 16-летняя Наташа (уж очень боится иголок и крови), но ради братика преодолела страх.

Проблема в том, что собственно типирование, то есть определение генов тканевой совместимости потенциальных доноров, государство не оплачивает. И, чтобы проверить братьев, сестер и родителей, Федоровым срочно нужно где-то найти 243 099 рублей.

Казалось бы, для Петербурга это небольшая сумма. Но Федоровы живут очень и очень скромно. Максим — квалифицированный рабочий, слесарь-сборщик на заводе, где делают лодки для МЧС и военных. В месяц он зарабатывает 35 тысяч рублей. Алена получает 18 тысяч. Двое взрослых сыновей помогают как могут, но и они не богатые: один кладовщик, другой учится на водителя трамвая. Детских пособий набегает меньше 4 тысяч. Вдобавок ко всему четверть семейного дохода уходит на оплату кредита. Три года назад Федоровы получили от города отдельную двухкомнатную квартиру и одолжили деньги, чтобы ее обставить.

Сводить семейный бюджет и в обычное-то время им непросто. Летом Федоровы не ездят на море, а выезжают всей семьей на природу. Обязательно ходят за грибами и ягодами — запасаются на весь год. В сезон урожая массово закатывают банки с компотами, лечо, аджикой. Но теперь, когда Максим с Димой в больнице, семейный бюджет трещит по швам. Поэтому и приходится собирать эти деньги через благотворительный фонд. Если 486 хороших людей пожертвуют по 500 рублей, этого хватит, чтобы подобрать Диме подходящего донора.

В больничном отделении Дима не сидит на месте. Общительный мальчишка постоянно торчит с другими ребятам в игровой комнате. А оставаясь в палате, то сказки слушает, то рисует, то играет с папой в машинки.

— Я, честно говоря, их не очень люблю, в детстве больше в солдатики играл, сыну тоже купил, но ему не нравится, ему машинки подавай, — говорит отец.

Даже о работе Дима мечтает соответствующей — дорожным полицейским.

— Пойду в ДПС, куплю большую машину и буду маму катать, — мечтает он вслух.

Об автомобиле Диме думать пока рано, а вот велосипед ему уже купили и подарили на Новый год. В небогатой семье все крупные подарки кладут под елку, а тут как раз Диму на время отпустили из больницы. Родители не сомневаются, что кто-нибудь из родных подойдет как донор, ребенок выздоровеет и освоит велосипед. Иначе просто быть не может.

— Мы непременно вылечим Диму, и он опять будет дома с братьями и сестрами, — уверенно говорит папа Максим. — Даже сейчас семья у нас самая счастливая.

Несколько раз в день отец с сыном звонят по видеосвязи домой. А раз в неделю устраивают онлайн-конференцию для всей семьи. Это пока у Федоровых вместо традиционных субботних сборищ. Но хочется надеяться, что скоро большая семья опять соберется вместе.

Подготовила Любовь Царева