На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Проект "Кровь5"

13 подписчиков

Свежие комментарии

  • Валерий Прокофьев
    Настоящий русский мужик! Честь и похвала от русских людей.Олимпийский чемпи...
  • Роман Мазуренко
    Мужик...Олимпийский чемпи...
  • Владимир Акулов
    Американский военный врач ,подполковник Тереза Лонг, доктор медицины, изучая статистику , обнаружила резкое у...Длительная потеря...

Раковым клеткам продлили жизнь, чтобы их победить

РАКОВЫМ КЛЕТКАМ ПРОДЛИЛИ ЖИЗНЬ, ЧТОБЫ ИХ ПОБЕДИТЬ 

Раковым клеткам продлили жизнь, чтобы их победить admin
“Два ястреба”, В. Верещагин

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) — одна из самых быстрых и смертоносных форм рака крови. Под его влиянием в костном мозге развиваются измененные кровяные клетки, которые очень скоро подавляют рост здоровых клеток, приводя к иммунному дефициту.

Результат — метастазы и смерть в течение нескольких недель, если пациент не получает лечения. Только в США ежегодно регистрируется около 20 000 новых случаев этого заболевания и около 10 000 смертей.

Профессор гематологии и онкологии доктор Ари Мельник и его коллеги из медицинского центра Корнеллского университета Weill Cornell Medicine в Нью-Йорке нашли, по их мнению, удачную комбинацию препаратов для лечения ОМЛ. Как ни удивительно, помогли им в этом сами раковые клетки онкологических пациентов.

Сначала исследователи научились долго сохранять эти клетки живыми, чтобы детально их проанализировать и выявить не только генетические, но и эпигенетические нарушения, то есть изменение активности генов в ответ на различные формы воздействия.

Вторым шагом стало тестирование на больных клетках разных вариантов медикаментозного лечения. На этом этапе ученые обнаружили, что сочетание двух препаратов с эпигенетическим эффектом (азацитидина и препаратов, нацеленных на эпигенетический белок под названием LSD1) намного эффективнее, чем применение любого из этих средств отдельно. Наиболее эффективной такая терапия будет для пациентов с ОМЛ, устойчивым к химиотерапии.

Оба препарата относятся к группе эпигенетических лекарств, которые позволяют «включать» полезные гены и удерживать нежелательные в отдельных клетках.

Для больных ОМЛ — это реальный шанс снизить последствия нарушения работы генов или даже полностью устранить их.

В ходе эксперимента исследователи проверили клетки 52 пациентов. Описанная комбинация препаратов оказалась наиболее действенной против клеток с мутацией гена TET2 — при таких мутациях прогнозы для пациента особенно плохи. Препараты «перепрограммируют» клетки, заставляя их замедлять свой рост и постепенно отмирать.

Авторы исследования продолжают использовать свою разработку эпигенетического тестирования для оценки других комбинаций лекарств от ОМЛ и других видов рака, связанных с нарушениями работы генов.

Раковым клеткам продлили жизнь, чтобы их победить admin

Химическая формула, внешне напоминающая котика, — азацитидин, мощный противоопухолевый препарат, показанный пациентам, которым не может быть выполнена пересадка костного мозга. Препарат встраивается в молекулы ДНК и  РНК и активизирует гены-онкосупрессоры, подавляя деятельность опухоли. 

Ссылка на первоисточник
наверх